نور مالومات ― پښتو

Urticarial vasculitis یو نادر حالت دی چې د اوږدې مودې یا تکراري پیښو په واسطه نښه کېږي. پداسې حال کې چې د پوټکي نښې نښانې کولی شي د زکام پوټکي سره ورته وي، دوی ځانګړي دي ځکه چې د پوستکي داغ لږترلږه ۲۴ ساعتونو لپاره پاتې کېږي او وروسته د تیاره ځایونو لامل ګرځي. که څه هم ډېر وخت د نامعلوم علت له امله رامنځته کېږي، خو ځینې وختونه د درملو، انتاناتو، اتومیمون ناروغیو، وینې اختلالاتو یا سرطانونو له امله رامنځته کېږي. ځینې مطالعات حتی دا د COVID-19 او H1N1 فلو سره تړاو لري. دا حالت کولی شي د بدن په نورو برخو لکه عضلات، پښتورګي، سږي، معده او سترګو باندې هم اغېز وکړي. که څه هم د نسج ځانګړې معاینه کولی شي تشخیص تایید کړي، خو دا تل ضروري نه ده. درملنه عموماً د انټي بیوټیکونو، ډاپسون، کولچیسین یا هایدروکسایکلوروکین سره د لږو قضیو لپاره کارول کېږي. په سختو قضیو کې ممکن د معافیت سیسټم مخنیوی کوونکي درمل لکه میتوټریکسیټ یا کورټیکوسټرایډ ته اړتیا پیدا شي. په دې وروستیو کې، بیولوژیکي درملنې (rituximab, omalizumab, interleukin-1 inhibitors) د سختو قضیو لپاره ژمنه ښودلې ده.
Urticarial vasculitis is a rare clinicopathologic entity that is characterized by chronic or recurrent episodes of urticarial lesions. Skin findings of this disease can be difficult to distinguish visually from those of chronic idiopathic urticaria but are unique in that individual lesions persist for ≥24 hours and can leave behind dusky hyperpigmentation. This disease is most often idiopathic but has been linked to certain drugs, infections, autoimmune connective disease, myelodysplastic disorders, and malignancies. More recently, some authors have reported associations between urticarial vasculitis and COVID-19, as well as influenza A/H1N1 infection. Urticarial vasculitis can extend systemically as well, most often affecting the musculoskeletal, renal, pulmonary, gastrointestinal, and ocular systems. Features of leukocytoclastic vasculitis seen on histopathologic examination are diagnostic of this disease, but not always seen. In practice, antibiotics, dapsone, colchicine, and hydroxychloroquine are popular first-line therapies, especially for mild cutaneous disease. In more severe cases, immunosuppressives, including methotrexate, mycophenolate mofetil, azathioprine, and cyclosporine, as well as corticosteroids, may be necessary for control. More recently, select biologic therapies, including rituximab, omalizumab, and interleukin-1 inhibitors have shown promise for the treatment of recalcitrant or refractory cases.

یو 35 کلن سړی په 15 ورځو کې د روښانه سور تاریخ سره راغی، په دواړو رانونو او پښو کې دردناک داغونه او ګډ درد سره. هغه د یوې اونۍ لپاره د ادرار د لارې انتان درلود، مخکې له دې چې خارش څرګند شو. د هغه پوټکي په رانونو او پښو دواړو خواوو کې څو نرم، حلقوي شکل، په جزوي توګه تور رنګ لرونکي، سره تختې ښودلې. هغه ته د یوې اونۍ لپاره د شفاهي Prednisolone (پریډنیسولون) 40 mg/ورځ او د بې خوبۍ ضد انټي‑هستامین Fexofenadine (فیکسوفینادین) ورکړل شو. د یوې اونۍ په جریان کې ټول داغونه په بشپړه توګه ورکه شول. د راتلونکو شپږ میاشتو منظم معایناتو په جریان کې نور داغونه نه وو.
A 35-year-old man came in with a 15-day history of bright red, painful rashes on both thighs and legs, along with joint pain. He had a urinary tract infection for a week before the rash appeared. His skin showed several tender, ring-shaped, partially blanchable, red plaques on both sides of his thighs and legs. He was given oral prednisolone (40mg/day) for a week along with a non-drowsy antihistamine (fexofenadine). Within a week, all the rashes disappeared completely. There were no more rashes during the next 6 months of regular check-ups.